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人乳头瘤病毒(23个型)核酸分型检测试剂盒(荧光PCR法)

· 精确分型,分层管理;· 灵敏度高,特异性强;· 通量大,检测种类多;· 快速简便、自动化程度高;· 内对照全程监控;· 在全封闭体系中完成扩增与检测,有效控制污染;· 适用于通用荧光PCR仪。

· 精确分型,分层管理;

· 灵敏度高,特异性强;

· 通量大,检测种类多;

· 快速简便、自动化程度高;

· 内对照全程监控;

· 在全封闭体系中完成扩增与检测,有效控制污染;

· 适用于通用荧光PCR仪。

凭借十余年来在HPV领域临床经验及大量数据积累沉淀,在HPV系列产品优越的研发基础上,凯普在国际通用荧光PCR技术加入检测区域、内参照等独有设计,开发出具有更多分型、更高通量的23种HPV荧光分型检测试剂盒。

23种常见型别精确分型,分层管理:

最主要的致癌型别(占70%):HPV16、18

12种高危型:HPV31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68

3种疑似高危型:HPV53、73、82

6种低危型:HPV6、11、42、43、44、81

临床意义:

·预测受检者发病的风险度,确定处理方案;

·对ASCUS患者进行分流管理;

·预测宫颈术后残余病变、评估疗效;

·适用于大规模人群筛查,降低漏诊率;

·指导HPV疫苗的开发及使用。

资质:

注册证号:国械注准20153401700
发明专利号:ZL 200910037452.6


通用荧光PCR技术平台。

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